商洛子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在商洛，已经诊断为子宫内膜癌，需要寻找更精准药物治疗方案的您。
- 在商洛，完成子宫内膜癌初始治疗后，希望通过血液定期监控身体状况的您。
- 在商洛，有子宫内膜癌家族史，希望了解自身相关风险信息的您。
- 在商洛，医生建议进行更全面的基因分析以制定后续健康管理计划的您。
- 希望通过单次检测，同时了解靶向治疗、化疗药物反应及遗传倾向等多种信息的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给您的血液进行一次“雷达扫描”。我们从您的血液中寻找那些从身体组织脱落到血液里的微小基因片段（ctDNA）。这项检测的核心是检查120个与子宫内膜癌密切相关的基因“图纸”，看看它们有没有出现“印刷错误”（基因突变）。通过分析这些“错误”，我们可以了解到：第一，是否有适合的靶向药物，相当于找到一把能精准修复问题的“钥匙”；第二，评估您对某些化疗药物的可能反应，帮助避开效果不佳或副作用大的选项；第三，检测与遗传风险相关的基因，比如林奇综合征相关基因，了解家族健康背景。这就像一份综合的健康情报。需要了解的是，检测主要依赖于血液中存在的肿瘤基因片段，如果片段含量极低，可能会影响检出。它是一项重要的参考，结果的解读和最终决策需要结合您的全面情况由专业人士进行。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单。您只需要像常规体检一样，进行一次手臂静脉抽血，通常抽取10毫升左右。整个过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。您不需要特意空腹，正常饮食、饮水即可。在商洛，您可以选择到指定的合作采样点完成抽血，或者联系机构安排护士上门服务。样本采集后会由专业冷链物流安全运送至实验室，您无需为此操心。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用了目前主流的深度测序技术，在技术允许的范围内力求精确。实验室遵循严格的操作和质量控制标准，以确保检测过程的可靠性。检测报告会详细列出发现的基因变异及其相关解读。请您理解，任何检测技术都有其灵敏度范围，存在极低概率的假阴性（即未检出但实际存在）或假阳性（即检出但实际不存在）可能。如果检测结果为阴性但您仍有持续的健康疑虑，建议与医生沟通，结合影像学等其他检查方式进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计18140元，无法使用基本医疗保险报销。
- 采样前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 采样时请携带有效身份证件，以便核对信息。
- 如果您正在服用任何药物（包括保健品），建议提前告知顾问或采样人员。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生或专业健康顾问共同解读，切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人的健康信息档案。
- 样本采集后，请保持联系方式畅通，以便接收报告送达通知。
用户评价 (8条，均分4.9)
为了评估术后复发风险做的检测。结果出来显示MRD阴性，这意味着目前血液里查不到癌残留，真是太好的消息了！感觉后续的复查计划都可以更有针对性，不用盲目担心。整个过程线上就能搞定，适合我这种不方便总跑医院的人。
机构回复
恭喜您获得阴性结果！MRD阴性对预测预后和减轻心理负担确实有积极意义。很高兴我们便捷的服务模式能帮到您。请务必遵医嘱定期复查，祝您长期康复！
作为肺癌家属，这次陪妈妈查子宫内膜问题，对基因检测算是有点了解。你们报告里的‘检测限’写得很明确，比如能测到万分之三的突变，这比一般产品详细，让我对结果的准确性更有信心。
机构回复
谢谢您的专业观察。明确公布检测灵敏度（LOD）是我们的承诺，这体现了对技术自信和对用户知情权的尊重。透明和准确是我们一贯的追求。
报告内容非常详细，有突变点位、用药解读、临床试验推荐。但对非专业人士来说信息量太大了，我自己看了半天没完全懂。好在有解读服务，电话里老师划了重点。
机构回复
我们理解专业报告的阅读门槛。因此配套了专业遗传咨询师的解读服务，帮助您抓住关键信息。未来我们会尝试提供简版摘要，感谢您的建议！
检测结果有点复杂，通过在线系统申请了纸质报告。寄来的快递包裹很普通，外包装没有任何公司或疾病相关字样，文件袋也是密封的。这种“无痕寄送”考虑得很周到，避免了被家人或邻居无意间看到引发的尴尬或担心。
机构回复
感谢您注意到我们的用心。我们采用中性化包装邮寄报告，杜绝任何可能暗示疾病或检测机构的标识，以最不起眼的方式，将隐私保护延伸到最后一个环节。
检测速度比我想象的快，隐私保护也到位。不过价格确实有点高，虽然知道技术成本高，但对于普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来随着技术普及，价格能更亲民一些，让更多患者受益。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解价格是许多家庭的重要考量。我们一直在通过优化技术流程和规模化来努力降低成本，未来会积极探索更多普惠方案，让精准医疗惠及更多人。
报告内容很专业，但感觉在用药推荐部分可以更激进一点。有些国际上有病例报告、但国内还没批准的用药方案，报告里提得非常谨慎。我明白这是出于规范，但作为晚期患者家属，我们希望能了解到所有可能性，哪怕需要自己去想办法。
机构回复
感谢您提出的深刻见解。我们一直在“临床规范”与“信息全面性”之间寻求最佳平衡。您的反馈非常宝贵，我们会在报告的相关章节，考虑以适当方式补充更前沿的科研进展信息，供您和医生探索。
在线下单时填了很多健康信息，本来担心隐私。但看到协议里写得很清楚，数据只用于本次检测和匿名研究，放心了些。整个流程接触的人少，隐私保护感觉做得不错。
机构回复
感谢您的关注。保护用户隐私和数据安全是我们的生命线，所有流程均严格遵守法律法规和伦理规范。您的信任我们无比珍视，绝不会辜负。
为了评估靶向药机会，在化疗前做了这个检测。最让我满意的是报告解读服务！预约的遗传咨询师足足跟我聊了半个多小时，把报告里每个有意义的突变、对应的药物和临床数据都掰开揉碎了讲，还耐心回答了我一堆问题，让我在见主治医生前心里就有底了。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能为您带来实质性的帮助。我们深知一份基因报告对治疗决策的重要性，因此配备了专业的遗传咨询团队，目标就是让每位用户都能充分理解报告信息，与医生进行高效沟通。
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