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优生检测无创产前检测

商洛染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项更全面的产前筛查,通过妈妈的血液检查宝宝是否可能存在22种常见的染色体方面的小状况,帮助您更安心地迎接新生命。

谁需要做这个检测?

  • 在商洛,所有希望通过更全面筛查了解宝宝染色体情况的准妈妈。
  • 预产年龄在35岁或以上的准妈妈,希望获得更多参考信息。
  • 早期唐氏筛查或其他检查提示风险值有波动的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传史,希望在孕期多一份了解的准妈妈。
  • 希望通过无创方式,筛查更多染色体微缺失/微重复情况的准妈妈。
  • 对宝宝健康非常关注,希望进行更详尽产前筛查的准妈妈。

这个检测能查出什么?

想象一下,宝宝的遗传信息像一本精装书,这本书有23个章节(染色体)。这个检测就像一个高精度的快速扫描仪,主要检查其中3个最容易出现页码错误的章节(21、18、13号染色体,对应大家常听说的唐氏综合征等),以及另外19个章节中,是否出现了几页内容重复或缺失的小段落(15种常见染色体片段异常),或者是性染色体这本小册子(X和Y)的数量是否正常(4种情况)。总共可以筛查22种由染色体数目或片段异常引起的、可能影响宝宝发育的常见情况。它就像一份详细的‘书籍装订质量检查报告’,但它也有局限,比如它主要检查这些已知的常见问题,不能像翻看每一页内容那样(羊水穿刺)检查所有章节里的所有句子(单基因病)或微小印刷错误。

检测过程麻烦吗?

这个过程对妈妈和宝宝都非常友好安全。您只需要像常规体检一样,在手臂上抽取一小管静脉血(大约8-10毫升),不需要空腹,随时都可以进行。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。抽血完成后,样本会被妥善包装,冷链运输到专业的检测中心进行分析。您可以在商洛合作的采样点完成,如果距离较远或有不便,也可以通过邮寄的方式,工作人员会指导您完成样本的寄送。

结果准确吗?安全吗?

这项技术非常精准,对于21、18、13号染色体数目异常的筛查准确率很高(通常超过99%)。它通过分析妈妈血液中宝宝游离的DNA片段,无需进入子宫,因此对宝宝是零风险的。正因为是筛查,它给出的结果是‘风险高低’的评估,而不是最终的诊断。如果结果提示高风险,我们会建议您进行后续的介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)来做最终的确认。这种‘筛查+诊断’的阶梯式流程,是为了在最大程度保障安全的前提下,为您提供更有针对性的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我看项目名字里有“PLUS”,比普通的无创检测多了什么内容?
您好,“PLUS”版本在基础版仅检测3种常见三体的基础上,将检测范围扩展到了总共22种染色体疾病。新增了15种明确的染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常,覆盖更全面,更利于优生优育。
抽血会疼吗?我怕打针。
请别担心,抽血时只会有轻微的针刺感,和日常体检抽血的感觉类似,过程很快,不适感非常轻微。大多数人都可以轻松接受。
可以刷医保卡支付这2425元吗?
不可以的。这项基因检测属于自费项目,目前不支持使用医保卡支付,也无法通过医保进行报销。您需要全额自费支付2425元。
家里老人有智力问题,担心遗传,能给他们做这个检测吗?
这个项目检测的是胎儿的染色体数量异常(非整倍体),并非针对已成年人的遗传病诊断。对于老年人的智力问题,原因可能很复杂,建议带老人到商洛的神经内科或遗传咨询门诊进行针对性评估和检查。
去做这个检测需要提前打电话预约吗?还是直接去就行?
您好,为确保服务质量,需要您提前预约。您可以通过我们的官方渠道进行预约,我们会为您安排合适的采样时间和地点,避免您现场长时间等待。

注意事项

  • 检测费用为2425元,需要您完全自费支付,医保不能报销。
  • 检测已包含一份保险,若筛查结果为高风险并后续经诊断确认,可获得一定额度补助,具体条款请参阅相关说明。
  • 最佳检测孕周通常在12周以后,具体请以医生建议和检测机构指导为准。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,保持放松状态。
  • 双胎或多胎妊娠也可以进行此项检测,但检测的适用性和准确性可能有所不同,请务必提前告知。
  • 请确保您留下的联系方式准确,以便及时接收报告和重要通知。
  • 此检测为筛查技术,不能替代产前诊断,所有结果都应与您的产检医生充分沟通。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能会顺延,请预留好时间。

用户评价 (8条,均分4.5)

李** 已验证 孕中期

报告出来很快,但最加分的是后续服务。客服加了我微信,之后我每次产检有疑问,甚至不是他们检测范围的问题,我发微信问她,她都会帮忙查资料或建议我问医生哪些问题,像个贴心的孕期小助手,超出了我的预期。

机构回复

能成为您孕期的可靠小助手,我们倍感荣幸。我们的顾问都经过专业培训,旨在提供力所能及的持续支持。祝您和宝宝健康!

2026-03-256人觉得有用
姚** 已验证 双胞胎孕妈

采样点居然准备了小糖果和饼干,抽完血可以补充点糖分,防止头晕。这个小小的举动,感觉特别人性化,不是冷冰冰的医疗程序,有被照顾到的感觉。

机构回复

谢谢您喜欢我们准备的小惊喜!我们希望冰冷的医疗流程也能充满人性的温暖。这些小点心能帮到您,我们非常开心。祝愿您孕期一切舒心。

2026-03-2056人觉得有用
侯** 已验证 28岁孕妈

提交样本后APP上进度更新有点慢,我忍不住催了一下。客服马上道歉并手动给我更新了最新状态,还解释了每个环节大概所需时间。之后每到关键节点,都会提前给我发消息提醒,让我从“催”他们变成了他们“主动告知”,体验感直接拉满。

机构回复

非常抱歉早期的进度提示给您带来了焦虑!您的催促帮助我们改进了提醒机制。现在我们已经优化了系统,力求更主动、更透明。

2026-03-2325人觉得有用
梁** 已验证 遗传咨询后检测

老公坚持要做最全面的检测,说贵点也认了。服务确实不错,预约灵活,周末也能采样。报告出来后还有遗传咨询师可以免费问一次,我们把家族里一些情况都问了,解答很专业。钱花得值。

机构回复

感谢您先生和您的信任!为家庭提供专业的遗传咨询支持,帮助您全面了解遗传风险,是我们服务的核心价值之一。祝好孕!

2026-03-0852人觉得有用
姜** 已验证 备孕夫妻

报告出来后有短信和公众号同时提醒,不怕错过。点开报告链接还需要身份验证,隐私保护感觉做得挺到位。内容除了结论,还有相关的医学知识链接,可以拓展阅读。

机构回复

谢谢您对我们隐私保护和报告服务的肯定。我们通过多重验证保障信息安全,并希望提供更多科普内容,帮助用户理性看待检测结果。您的认可让我们倍感鼓舞!

2026-03-1517人觉得有用
漕** 已验证 孕中期

作为高龄产妇,最担心的就是宝宝健康和信息泄露。这次检测全程只用一个编号,连名字都是用代号,真的很安心。报告也是加密电子版,自己输入密码才能看,这种隐私保护让我觉得特别专业。

机构回复

感谢您的认可!我们深知孕期信息的敏感性,采用全程匿名化流程和文件加密技术,就是为了给每一位准妈妈最安心的守护。祝您和宝宝一切顺利!

2026-03-0223人觉得有用
谢** 已验证 遗传咨询后检测

选择了带保险的PLUS项目,图个安心。隐私保护措施确实能感觉到,很严谨。不过整体价格确实不便宜,虽然知道高技术和高安全有成本,但作为普通工薪家庭,还是觉得这是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠选项吧。

机构回复

衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们深知您的考量,会将您的意见纳入未来产品与市场策略的评估中,积极探索在确保核心品质的前提下,提供更多样化的选择。再次感谢您的信任。

2025-02-1059人觉得有用
熊** 已验证 产检随访

报告是挺准的,和我的孕周情况都对得上。但说实话,等待的这几天真的挺难熬的,虽然知道需要时间分析,但能不能在保证准确的前提下,再稍微提点速呢?哪怕快半天也好啊。

机构回复

完全理解您等待的焦急心情。我们一直在投入研发优化流程,努力平衡“速度”与“最严谨的准确性”这两大核心要求。您的期待是我们前进的动力,我们会持续努力提速。

2025-06-2451人觉得有用

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